مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: سه بیماری خاص به بیماریهای یارانه بگیر دولت اضافه میشود اما به نظر نمیرسد کمیسیون تلفیق قصد افزایش این ردیف بودجه را داشته باشد.
یونس عرب در گفتوگو با خبرنگار پایگاه خبری گسترش بیان کرد: از رسانهها کمک میخواهیم که صدای بیماران خاص را به مسئولان برسانند. چرا که بر اساس مصوبه جدید کمیسیون تلفیق مجلس، سه بیماری جدید به هزینههای ردیف بیماران خاص در بودجه اضافه میشود. بودجهای که سال ۹۶ برای بیماران خاص برای دریافت یارانه از دولت در نظر گرفته شده بود، تنها ۸۰۰ میلیارد تومان بود که این رقم ناچیزی است و از آنجایی که از سال ۸۸ به بعد شاهد کاهش این ردیف بودجه بوده ایم، به نظر نمیرسد مجلس قصد افزایش این بودجه را داشته باشد. وی افزود: تالاسمی از سالهای قبل در این ردیف بودجه قرار گرفته است اما به نظر میرسد که بودجه حمایت از این بیماران نه تنها بیشتر نمیشود بلکه از بودجه سالهای قبل کمتر خواهد بود. این در حالی است که بودجه پیشین نیز بسیار ناچیز بوده است. مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران که کمتر از دو هفته است این سمت را بر عهده گرفته است در خصوص برنامههای آتی این انجمن بیان کرد: در بسیاری از شهرستانهای ایران برای درمان بیماران تالاسمی اقدام موثری نمیشود و به عبارتی شهرستانها از این خدمات درمانی محروم هستند. وی گفت: در واقع خدمات در تهران متمرکز شده است اما با برنامهریزیهای انجام شده، خدمات درمانی تالاسمی در شهرستان ها را ارتقاء خواهیم بخشید.
