یک تیم بین المللی از دانشمندان به رهبری محققان دانشگاه های بریستول و اکستر، نشان داد: اصلاح ژنی در مغز، سطوح اضطراب را کاهش داده و یک هدف جدید برای درمان اختلالات اضطرابی ارائه می دهد.
تولد یک نوزاد سالم خواسته هر پدر و مادری است اما اختلال در ژن ها که اغلب بدون هیچ علامتی هم هستند، ریسک ابتلا به بیماری را بالا می برد. در این گزارش به عوامل موثر بر تولد یک نوزاد مبتلا به سندروم داون پرداختیم.
یک مطالعه جدید نشان می دهد در حالی که سرطان آپاندیس یک بیماری نادر است، اما برای درصد کمی از مبتلایان به این بیماری ممکن است با یک نوع ژنتیکی خاص مرتبط باشد.
در افراد دارای HNPCC، معمولا حداقل ۳ عضو خانواده یا ۲ نسل از خانواده، سرطان روده دارند و سرطان در آنان قبل از سن ۵۰ سالگی گسترش می یابد. گرچه تمام افرادی که ژن HNPCC را به ارث می برند، دچار سرطان روده بزرگ نمی شوند ولی خطر ابتلای آن ها بسیار بالاست.
امید به زندگی انسان ها در طول قرن بیستم به طور پیوسته در حال افزایش بوده است. با این حال، این روند در دهه های اخیر کاهش یافته است. در واقع، شانس زندگی بیشتر از ۱۰۰ سال به طور قابل توجهی کاهش یافته است.
رشتهای به نام ژنومیکس در پزشکی مطرح هست که تحقیقات بر ژن انسان انجام میشود. پزشکی شخصی ایجاد شده است که افراد به صورت عمومی درمان نمیشوند. بر اساس ژنتیک درمان به افراد ارائه میشود. در این پزشکی داروها مختص فرد هست.
نتایج یک مطالعه نشان داده است که در افراد در معرض خطر ژنتیکی زوال عقل زودهنگام، حس بی علاقگی و بی تفاوتی پیش بینی کننده احتمال ابتلا به این بیماری از سال ها قبل است.
متخصص ویروس شناسی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: آخرین یافته درمورد ویروس کووید ۱۹ و ژنتیک آن، نشان از افزایش قدرت انتقال و سرایت پذیری ویروس دارد.
مجری طرح ردیابی ژنتیکی ویروس کرونا در ایران گفت: طی ۵ ماه اخیر چندین جهش ویروس کرونا در نمونههای ایرانی دیده شده است و این جهشها همواره در حال افزایش هستند.
پژوهشگران آمریکایی در جدیدترین پروژه تحقیقاتی خود دریافتند که جهش های ژنتیکی می توانند نقش علیتی در ایجاد فلج مغزی داشته باشند که در یافتن روش های درمانی جدید برای این بیماری بسیار مفید خواهد بود.
