نائب رییس انجمن نوروژنتیک شاخه خراسانرضوی گفت: امروز با پیشرفت علم ژنتیک در کشور میتوانیم حدود ۶۰۰ بیماری ژنتیکی به صورت نهفته را قبل از ازدواج و بارداری، تشخیص دهیم.
به گزارش پایگاه خبری گسترش به نقل از ایسنا، محمدرضا عباسزادگان اظهار کرد: ارتباط ژنتیک با رشتههای مختلف پزشکی میتواند کمک زیادی به تشخیص زودهنگام، پیشگیری و درمان هدفمند داشته باشد.
وی، هدف اصلی انجمن نوروژنتیک ایران را برقراری پلی میان علوم پایه و بالینی دانست و ادامه داد: انجمن نوروژنتیک سالها پیش در کشور تاسیس شده است، ما در این انجمن میتوانیم ۶ میلیارد رمز ژنتیک انسان را به دستآوریم؛ این اطلاعات ژنتیکی میتواند در زمینه بررسی علت اصلی بیماریهای نظیر مغز و اعصاب به ما کمک کند.
این متخصص ژنتیک، اطلاعات ژنتیکی را نقشه راه درمان بیماران در پزشکی فرد محور دانست و تاکید کرد: ما در زمینه رشته پزشکی شخصمحور از اطلاعات ژنتیکی استفاده میکنیم که به طراحی درمانهای هدفمند منتهی میشودکه البته تنها برای بیماریها ژنتیکی نیست. هرچقدر بیماری زودتر تشخیص داده شود تخریب کمتر و درمان موفقیتآمیز تر خواهد بود.
عباسزادگان تصریح کرد: پروژه ایرانوم و یا ژنوم ایرانی توسط وزارت بهداشت تصویب شد که در این پروژه مقرر شده ۸۰۰ نفر در پروژه رمزیابی شوند و رمز ژنتیکی آنان را بهدست آوریم و در بانکهای اطلاعاتی کشور ثبت شود. استفاده از این اطلاعات میتواند در تشخیص زودهنگام بیماریها به ما کمک کند.
وی افزود: بسیاری از آزمایشاتی که ما انجام میدادیم مقایسه ژنوم ایرانی با خارجی است، ولی از این پس با پروژه ایرانوم میتوانیم ژن ایرانی را با ایرانی مقایسه کنیم و وزارت بهداشت سرمایهگذاری زیادی در این پروژه داشته است.
نائب رییس انجمن نوروژنتیک شاخه خراسان رضوی گفت: تشخیص جهشهای نهفته قبل از ازدواج و قبل از تولد جنین از جمله پیشرفتهایی است که ما در زمینه علم ژنتیک در کشور دست یافتهایم؛ امروز با پیشرفت علم ژنتیک میتوانیم حدود ۶۰۰ بیماری ژنتیک نهفته را قبل از ازدواج و بارداری، تشخیص دهیم و این امکانات در شهر مشهد و جهاددانشگاهی خراسان رضوی فراهم شده است. شاید در گذشته ما میتوانستیم یک ژن را در یک خانواده تشخیص دهیم، اما اکنون میتوانیم حتی جهش نهفته را در ۲۳ هزار ژن بررسی کنیم.
