شناسایی مکانیسم نادر در ایجاد طاسی

محققان دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا در حال مطالعه یک اختلال نادر و وراثتی در پوست، مکانیسم‌هایی را شناسایی کردند که ممکن است در ایجاد طاسی الگو دار مردان مؤثر باشد.

به گزارش پایگاه خبری گسترش به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی سلول‌های بنیادی، در این مطالعه محققان به مطالعه اختلال پوستی نادر پوست، فولیکول‌های مو، ناخن‌ها، غدد عرقی و دندان‌ها به نام دیسپلازی اکتودرمی هیپوهیدروتیک (HED) مشغول بودند که تصور می‌شود از هر ۵ تا ۱۰ هزار نفر یک نفر به آن مبتلا شود. این بیماری معمولاً به دلیل موتاسیون در ژن‌های EDA، EDAR، EDARRAD و WNT۱۰A ایجاد می‌شود. موتاسیون در ژن WNT۱۰A، یکی از شایع‌ترین نقص‌های ژنتیکی است که در افرادی که در رشد دندان‌هایشان در زمان طفولیت مشکل‌دارند وجود دارد. این موتاسیون معمولاً در یک یا دو درصد افراد جامعه رخ می‌دهد و مطالعات نشان داده است که پروتئین حاصل این ژن با احتمال طاسی در مردان نیز مرتبط است. با آنالیز موش‌های دارای موتاسیون WNT۱۰A و همچنین بافت‌های انسانی فاقد WNT۱۰A، محققان دریافتند که این ژن در تکثیر سلول‌های بنیادی موجود در فولیکول‌های مو نقش دارد اما در حفظ آن‌ها تأثیری ندارد. درواقع این مطالعه نشان داده است که سطح پایین WNT۱۰A ممکن است منجر به ایجاد ریزش موی الگو دار در برخی از افراد شود. در این مطالعه موش‌های دارای موتاسیون در WNT۱۰A علائمی مشابه با بیماران HED نشان دادند. فقدان طولانی‌مدت WNT۱۰A منجر به باریک شدن و ریز شدن ساختار فولیکول مو و بزرگ شدن غدد چربی می‌شود که از مشخصه‌های مردان طاس است. در ادامه آنها نشان دادند که ترک خوردن کف پاها و دستان در پوست بیماران موتاسیون یافته برای WNT۱۰Aناشی از بیان کاهش‌یافته پروتئین ساختاری به نام کراتین ۹ است که به‌طور ویژه در این مناطق پوست بیان می‌شود و موجب حفظ یکپارچگی مکانیکی بافت می‌شود. این یافته‌ها نشان می‌دهد که داروهای ریز مولکولی که موجب فعال شدن بتاکتنین در پایین‌دست مسیر WNT۱۰A می‌شوند می‌توانند برای درمان ریزش مو و یا ترک‌خوردگی کف دست‌وپا مورداستفاده قرار گیرند.